Europäische Kommission erteilt Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) von MSD die Zulassung zur Behandlung von Erstlinien- sowie vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom Pembrolizumab zeigt im Rahmen einer klinischen Phase-III-Studie verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich mit Ipilimumab July 22, 2015 07:00 AM Eastern Daylight Time KENILWORTH, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada […]